Que no falte la foto de rigor!

Hoy es el día después de la quimio. Ayer fue día largo con retrasos y acabé cansadísima. Por eso escribo hoy con los síntomas de autobronceado aunque ayer después de la quimio parecía un fantasma de lo blanca que estaba! Vivan los efectos secundarios. Una pena que haya tantos: Ojos, piel, uñas, pelo, pies dormidos, estomago, ascos, la comida sabe rara incluso el agua. Pero bueno, con tal de librarme de Anacleto una hace lo que puede y debe. Ayer me dijo la oncologa que después de mi operación (que todavía no se cuando es) tendré que tener más sesiones de quimio aunque se repartirán cada 3 semanas Ainsss y yo que pensaba que me había ya librado de la quimio!!! Pero bueno es lo que hay. A mi lo que me da pena y no es que yo esté pegando saltos de alegria los días que voy al hospital, pero veo a la gente muy amargada. Yo intento ir con mi sonrisa y luchar a tope y eso no ayuda nada. Todos tristes con caras de pena. Yo se que es un rollo estar 6/7 horas allí, que acabamos con el culo cuadrado mi pobre madre y yo de tanto esperar. Pero por favor !!! Un poco de alegria! También llevo mal la falta de sentido común (por no decir ignorancia y falta de respeto) de algunos enfermos en la sala de espera que tosen y estornudan libremente sin taparse la boca justo a mi lado. Que os creéis que me he rapado la cabeza para parecerme a Sinead O’Connor? No señores, se me ha caído por la quimio y tengo las defensas bajas o sea que agradecería que no me echase sus microbios en mi cara!! Pero bueno c’est la vie. Una diversión más en mi vida. Pero yo sigo luchando y ganando la batalla. Anacleto casi no existe. Por no decir que ya ha desaparecido por completo. O sea que Hilton 1 Anacleto 0.

Después de un merecido descanso toca hoy el número 8 ! Desde las 8h estoy en Son Espases. Han tardado una hora para sacarme sangre… a ver cuanto retraso hay. Ainssss con lo bien que estaba yo sin venir al hospital jejeje pero toca volver a la rutina. En el fondo cuando antes empiece antes acabaré. Bueno, luego sigo, ahora toca esperar al medico.

Hoy ha sido un día de lo más normal para mi. Refiriéndome a mi salud ya que por lo demás ha sido de lo más especial. Quien me iba a decir a mi que estaría pasando la navidad en Nueva York con mi familia! Todo un lujo! El llegar hasta aquí fue toda una odisea que contaré más adelante pero el poder disfrutar de un día normal ha sido un chute de energía para mi. Lógicamente no estoy bien pero dentro de lo que cabe estoy bien. Sigo con mis mini náuseas y mis cosas pero eso no me impide disfrutar del día. Me he portado y me sigo portando bien con el tema de la comida. Comiendo lo más sano posible pero hoy me he permitido el lujo de comer pavo y mmmm me ha sabido a caviar. Pero no me tomado nada de dulce lo cual también agradeceré al terminar las fiestas porque no me quejaré de mis kilos de más! Aunque creo que como mujer es algo de lo que siempre me quejaré!

He podido conocer a mi sobrina recién nacida y he podido pasar tiempo con mi sobrina de un año. Son los amores de mi vida. Como dos personitas tan pequeñas pueden despertar tanto amor. La verdad es que literalmente he recorrido cielo y tierra para verlas y ha valido la pena sin lugar a duda . Son lo más bonito del mundo y estar hoy con ellas me ha recargado de fuerza y determinación. Pues eso … un día tan perfecto que si no llega a ser por mi calva, hubiera sido como un día normal en la vida de cualquiera … aunque ahora que lo pienso no es muy normal pasar las navidades en la gran manzana!

Aunque parezca mentira ya voy por la quimio 7… como ya he mencionado en otra ocasión va a la vez tanto rápido como lento. Pero hoy el tratamiento ha pasado con tranquilidad. Me han puesto tantos medicamentos antes de la quimio que me han dejado muerta y me he quedado dormida. Por la tarde he notado unos calores fuertes y he empezado a sudar, pero luego las piernas eran cubitos de hielo! Lo de siempre, que mi cuerpo no se aclara y lo quiere todo !! Pero por lo general otro día que puedo tachar en mi calendario como superado, ya quedan menos. Que alegría!

Cada día escribo menos, no es porque me encuentre mal ni nada, si no que CADA CADA día hago lo mismo, y me aburre repetirlo. Estoy contenta de  pasado la mitad de mi tratamiento, pero si puedo decir que es un rollo repollo. Ya en varias ocasiones he dicho que veo desde fuera como la gente sigue con su día a día, saliendo, quedando etc y me da rabia y envidia que algo que parece tan simple se me ha quitado de delante de las narices. Quiero quedar con mis amigas, ir a comer, merendar, cenar. Algo tan simple me haría feliz, pero me ha tocado poner mi vida completamente en pausa y es aburrido. Me paso el día viendo la tele y poco más, se me van a poner cuadrados los ojos de tanta tele, y encima con lo rollo que es todo. Noto que cada día se me quema una neurona más… Si sigo así me acordaré justo de mi nombre y poco más… aunque tal y como está el mundo puede que vaya bien y todo ir empanada de la vida. Pues eso, os escribo desde mi sofá, con la calefacción a tope y manta puesta. Aunque reflexionando un poco, a la vez que me va lenta la vida, me están pasando los días volando… y eso es bueno, ya que eso quiere decir que será el fin de mi tratamiento y eso significa festorro!

Hoy, como cada día después de la quimio, parece que me he dado un paseo por el sol. La cara y el pecho todo quemado. Pero más o menos ya lo tengo controlado y lo aguanto.  Hoy he tenido que tomar la primera dosis de mi querida pastilla y ya después de mi primera pasti he notado que me ha afectado un poco la pancha. Hace un rato que me he tomado la segunda dosis. A ver como me afecta. Si no mañana la dejo tomar! Por tercera vez jejeje
Hoy me esperaba un día tranquilito pero he tenido muchas visitas y me ha pasado el día volando! y por ahora tengo comidas, viernes sábado y domingo! o sea que mi agenda está a tope!! A ver como me sienta tanta salida al mundo exterior, que llevo un mes casi casi encerrada en casa. Pero claro, todo depende como me afecte la pastilla… Pero bueno, a por todas!!!!!

Bueno bueno bueno! vaya día que he tenido hoy! 7 horas y 15 minutos en el hospital! nuevo record que prefiero no repetir ni superar. Ya no sabía como sentarme, he acabado con el culo cuadrado.
A las 12h me han sacado sangre y hasta las 15h no me ha visto la oncologa, que encima nos ha dicho que no le había llegado el resultado del análisis de sangre, y sin los análisis no pueden dar el visto bueno al medicamento… Hasta las 16h no han llegado los resultados y luego cuando la Oncologa da el visto bueno hay que esperar una hora y media más o menos para que preparen el veneno para Anacletus Minimus. A las 17:30h ya me han pasado a sala para empezar con los sueros yyyyyyyyyyyyyyyyyyyy me han traído un super regalito con mi bolsa de quimio. Las P***S pastillas!! ojuuuuuuuuuu que horror. Creo que la cara me habrá cambiado de color. Arrrr me han dado una dosis nueva 100mg por la mañana y 100mg por la noche. Ya han reducido la dosis a la mitad… pero hijos míos, Tengo miedo a mañana de empezar otra vez. Pero bueno, el primer retortijón y las dejo jeje que no se como irá como terapia de quimio pero por lo menos les servirá como laxante si todo lo demás falla. Ainss con lo bien que estaba yo! Tengo miedo!!!!!!!!!!!!!! Pues eso, poco más …  Bueno si, que una amiga mía me ha dado una sorpresa y ha  venido a verme al hospital y me ha traído un regalito de los de verdad! jejej O sea por lo menos me he ido con buen sabor de boca a casa! 😀 Mañana ya se que me toca día de quemazo de playa… pero eso ya lo dejo para mañana.